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母親が認知症っぽいですが、病院受診を勧めても行ってくれず、逆ギレされます。 …
母親が認知症っぽいですが、病院受診を勧めても行ってくれず、逆ギレされます。
同じことを短時間のうちに5回も6回も喋ったり、私は客が来るという話なんてしていなくても"来るって言っていた気がする"と勝手に考えるのか毎日のように来客の用意をして食事を多めに作ったりケーキを買って来たり、数カ月前には車のハザードランプの消し方がわからなくなりものすごくうろたえていたこともありました。
お菓子も自分で買って来てしばらくすると忘れるようで、「これ◯◯が買って来たの？食べて良い？」と言って来たりします。
絶対に正常ではないと思うのですが、そのことを指摘しても"行きつけの内科の健康診断で大丈夫と言われている"と言い張り「でも絶対おかしいよ」と冷静に言い聞かせても、怒ってみても、心配して言ってるんだよと訴えても"忘れちゃうんだよ！"と逆ギレ。"行かないよ病院なんて！大丈夫って言われてるんだから"とも。
いい加減毎回逆ギレで断られることにも疲れて来ましたし、同じ話を何度も聞いているとこちらも頭がおかしくなりそうです。
受診して治るものでもないとは思うのですが、何もしないで進行するのを待つだけというのも後々後悔するのではないかという思いもあります。
ただ、いくら受診を勧めても本人の拒否が強い場合は、私に出来ることは何も無いのでしょうか？
本人がそんなに行きたくないのなら、その意思を尊重するべきなのかとも思い、正解がわからず悩みます…。
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大変…
市とか、保健センター？とか、地域でどこか相談する施設あるはずです。市役所に電話してみたら？
病院にも相談とかできるんじゃないですか？
早めに動いた方がいいですよ。プロのチカラ借りましょ。
火の消し忘れとか怖いし。
脳ドッグを受けたら良いですよ。
頭の中の血管がつまったり、腫瘍も心配でしょ？
私は３０代で初めて受けました。１０年に一度位で脳ドッグを受けたほうが良いらしいです。人間ドッグの中の脳ドッグだけ単品で受けられますが保健がきかないから値段は高いけど、寝てるだけで食事制限も何もない簡単な撮影だけです。
簡単な撮影だけだから説得しやすいと思います。
地元を管轄するケアプランセンターに相談してみて下さい。
私の父親の場合、まずはペースメーカーが入り、半ば強制的にヘルパーさんによる介護が付けられました。
やがて認知症が発症したのですが、初期の段階でヘルパーさんが察知し、ケアマネージャーさんから報告とアドバイスが入りました。
ケアマネージャーさんから紹介していただいた、脳外科クリニックに父を連れて行こうかと思ったのですが、やはり肝心の本人は頑として「行かない」の一点張りでした。
父の頑固ぶりに業を煮やした私は、ケアマネージャーさんから父を説得してもらい、ようやく連れて行くことができました。
診察を受けると、案の定、アルツハイマー型認知症の初期症状という診断が下されました。
以降、病状の進行を抑える薬(商品名アリセプト)を定期的に処方してもらいました。
うちの場合、ペースメーカーが入ってまずはヘルパーさんがついたことが結果的には良かったのですが、認知症発症による脳外科医の受診は、家族ではなかなか説得できず、ケアマネージャーさんから説得してもらう以外にないのが現実かもしれません。
どっちにせよ認知症発症後は、ケアマネージャーさんプロジェクトの下、様々な介護が必要になるはずです。
私の父親の場合、認知症発症後は介護を抜本的に見直しました。
アリセプトの服用も本人任せにはできず、家族やヘルパーさんによる服薬管理が必要になります。
その、行きつけの内科医院には、ものわすれ外来はないのですか？
主さんだけで行きつけの内科医院に、相談してみられてはいかがでしょう。
簡易式の認知症検査なら、できる病院がたくさんありますよ。
その内科医院でも、できるかもしれません。
健康診断とか予防接種とか言えば、行きつけの内科なら行ってくれるかもしれません。
そこでお二人で、お医者さんに相談してみてください。
地域包括にも、相談されるといいと思いますよ。
介護認定を受けるなら、まず地域包括だし、申請書類の中には主治医の意見書も必要なので、お医者さんにはかかっておく必要があると思います。
あまり正面から攻めると頑なになってしまうので、やんわり回りから攻めるようにされた方がいいと思います。
やはり、プライドがありますから、それを考慮してあげることは必要ですね。
うちの義母も、認知症検査を受けてアリセプトを飲んでいます。
お母さん、落ち着かれるといいですね。
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