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全身の痛みをとりたい
1年半前から、関節痛と筋肉痛が起こり始めました。微熱も続きます。
以前は、痛くない時期もありましたが、今では、ほぼ毎日痛みがあります。
特に、足首・膝・肘・手首・手指の関節痛、太もも・腕の筋肉痛が気になります。
体温の調節がしにくくなったようで、少し疲れると37度5分ほどの微熱が出て、関節痛や筋肉痛が酷くなってしまいます。
月経前症候群も酷くなったと思います。生理前はずっと37度5分~38度の体温が続き、関節痛はさらに悪化するようになってしまいました。
3ヶ月おきに膠原病の検査はしています。
毎回、抗核抗体は陽性で、リンパ球数の減少はありますが、他の抗体は陰性で補体なども正常なので膠原病ではないと言われました。
慢性疲労症候群や線維筋痛症でもないようです。
現在、原因が分からないまま、炎症を抑えて痛みをとる薬(非ステロイド剤)を服用しています。
痛みは完全にはなくなりませんが、少し痛みは弱くなります。
でも、できれば薬を飲み続けたくありません。
私のような症状がある方で、自分で体の痛みを和らげる方法があれば教えていただけないでしょうか?
積極的に摂ったらいい食品等はありますか?
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私、膠原病で主さんと同じような症状です。見た限り、膠原病としか思えないような…
病院変えてみましたか?
私の時は、近所の診療所→市民病院→大学病院と変えて、やっと分かりました。
病名も分からないんじゃ不安ですよね。
>> 2
私、膠原病で主さんと同じような症状です。見た限り、膠原病としか思えないような…
病院変えてみましたか?
私の時は、近所の診療所→市民病院…
通行人2様
ありがとうございます。
そうですか…通行人2様の症状と似ていますか…。
私は、近所のかかりつけ内科→市立病院です。今も市立病院でみてもらっています。最初に受診したときは、SLEの疑いでした。
血液検査は毎回ほぼ同じ結果だし、そのたびに膠原病ではないといわれるので、血液検査の結果も悪くない私が大学病院に行くのはおかしいのではないかと思ってしまっています。
精神的なものなのかなぁと思ったりもします。
でも、通行人2様のように、大学病院に行ってはじめて分かることもあるんですね。
紹介状がなくても診てもらえる大学病院を探してみます。
私はSLEとシェーグレン症候群です。
一番最初の検査から、 病名確定するまで一年はかかりました。
最終的に大学病院行った時に、以前の病院でした検査の事を話すと「そんな検査しなくてもいいし、何でそんな方針だったのかなぁ」と言われましたよ。
今は寛解期でステロイドと痛み止め服用だけで生活しています。
最初の頃より格段に良くなりました。
ちなみに私の場合の判断基準は蝶形紅斑・微熱(炎症)・日光過敏・レイノー現象・リウマチ様の関節痛・偽梅毒・抗核抗体・抗DNA抗体などなどの症状でした。
主さんも早く大きな病院行って安心して下さい。
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