母の介護ができない 今の状態を箇条書きにします ・母は4年前に悪性脳腫瘍【…

追記です
父は、何故自分の思うように動いてくれないのか理解出来ずイライラしているようです。今日も、父が先にお風呂に入り、「お母さんも来てね」と言って出た後に、ボーっとしている母を見て「なんで来ないんだ？」と責めました。
私が、「それがわからない状態なんだから、誘導しないと駄目なんだよ」と言いましたが、理解出来ないらしく「叱って恐怖を植え付けないと駄目だ」と恐ろしいことを言いました。
私は、母が色々理解出来ない事は理解してますが、母の自分の世界のペースに合わせる事に耐えられず、放置してしまう事が多く、結局は虐待です。

さっき、母をお風呂に入れ髪を洗っている時、ヘルパーの人がいたとして、ちゃんとやってくれるか不安にもなりました。母が大好きなので、適当に見てほしくないという矛盾した気持ちがあります。

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>> 2 レスありがとうございます。以前はもう少し動いていたので要介護1だったらしいです。要介護の事はまた役所に相談してみます。
年金、そういえば受理された気がします。そのお金の行方を聞いてみます。

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>> 4 お辛いですね。トピ主様は本当にお優しい方です。私も母が同じような状況にありまして時にイライラしてしまうお父様のお気持ちもわかります。 皆誰… 私は優しいわけではないですが、母が理不尽な理由で責められるのは耐えられません。父は「他の家に比べたらこれくらいマシだ」と。
他の家のことなんて関係ないでしょうが。お父さんは、お母さんの命が限りあることどう思ってるんだろうか。
私もイライラするので、もちろん気持ちはわかりますが、母は倒れるまで真面目に働いて、保険も相当欠けていたからこそ入院費がまるまる出せているわけで、
何も出来なくなったら邪魔ものみたいに思われる事が不憫で悲しいです。
役所で要介護のこと話してみます。

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そうですねまず介護認定ですね。週に3回とかでいいから来てくれると助かります。母としては私に洗ってもらいたいというのはひしひしと伝わってきます。
私も母の頭を優しく洗いたいです。1番大事な場所ですから。
良いケアマネさんに出会える事を願っています。
正直父親の言動は私には理解不能で、自分の都合よくいかない事が耐えられないんだと思いますが、本当に介護というものを軽く考えてたんだと思います。そんな父を好きになれません。

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>> 8 読んでいての感想。 虐待ですね。主さんはお母さんを虐待しています。 介護の虐待は介護スタッフより同居する家族の方が多いです。おまけに家族… 私も虐待だと認識しています。もう大きな赤ちゃんのような感じだと思っています。

本来であれば、1人での入浴は大変危険な事もわかっています。最初は反対していましたが、段々と麻痺していました。
今まで転倒しなかった事が奇跡だと思います。

オムツは、手術後は大きなオムツをしていて、定期的に取り替えてました。腫瘍が小さくなったのか、自分で動けるようになってからは小型のもので、自分でトイレに行ってましたが、ここ数ヶ月はじゅうたんに漏れる事が多く、また大きなオムツに戻すことも検討しています。

高次脳機能障害について、本などで知識を得ているわけではないですが、行動は認知症の方に近いものがあると思ってい て、私は母が、自分でやらなければいけない事が理解できないのはわかっていますが、父は何故言葉で説明、指摘して理解してくれないのかわからずイライラして疲れています。よその家はもっと酷いと虐待を正当化する始末です。

私も持病があるとはいえ、可哀想だと思いながらネグレクトをしているわけなので、虐待です。

私も兄も、一日中そばにいることは出来ないし、精神衛生上良くないので介護サービスを受けたいと思います。

ご指摘ありがとうございます。虐待を正当化、言い訳して、母の死期を早めるような事になったら耐えられないと思います。

すぐに解決する事ではないような気がしますが、母の命も明日までなのかすらわからないので、なんとかしたいと思います。

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>> 9 オムツ・パット交換が家族で出来ないなら、デイを週２～３回くらいにして(月・水・金とか月・木とか)入浴してもらい、清潔保持。 デイ以外は… 情報提供ありがとうございます。
私は頭ではわかっていながら自分の持病を言い訳に逃げていて、父は積極的に動こうとするも、母のペースを理解できずにヒステリックになり、兄もまた持病がある為、夜は早々と寝てしまいます。

足の爪がかなり伸びていて、切ろうとしても断固拒否されてしまいます。病院の看護師さんもそこまではしてくれないので、どうしたら良いのかわからずにいます。

私は独身で子どもはいません。うつ病の波が酷いので諦めています。

今から市役所に行ってきます。

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>> 12 地域包括支援センターは介護認定1と2くらいの軽いレベルじゃないと相談出来ないみたいです。

介護認定の申請してきましたが、ずっと涙が止まらず、窮屈な気持ちです。早くどこかに相談して理性を強く持ちたいです。

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>> 14 介護申請と、包括支援センターの方に今の現状を話す事が出来ました。完璧な介護をしないと母の命が縮まる でも出来ない そんな自分に4年間ストレスを感じてきたんだとわかりました。みんな同じ事で自分を責めていると言葉にして聞くと、涙が止まりませんでした。今の私に必要なのは理性だけではなく、誰かと悩みを共感する、許されること。虐待を許すという意味ではなく、責めすぎる自分を許す事です。

気持ちに余裕を持つことで、本当の介護が出来るんだと思います。
それは、支援センターの方に口に出して言われるまで実感出来ない事でした。

受け付けでしか話せなかったので、大泣き出来ずに我慢しましたが、とにかく泣きたくてたまらない感情が波のように出てきました。

まだまだすっきりしませんが、物理的に出来ることは進めて、同時に自分の罪悪感、責める気持ちを少なくしていけたら、私と母の為になると思いました。

認知症とは違いますが、認知症の方の家族の会のチラシを貰いましたので、参加してみようと思います。

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>> 16 ありがとうございます。昨晩、母とお風呂に入りながら、全くどうしていいかわからないといった様子の母を見て、私がやらなければいけない事はわかっているのに凄くストレスでした。

でも、湯加減や、頭の洗い方の加減を考えながら洗っていると、私がみてあげたい、私にしか母をここまで思いやれないと、複雑な気持ちでした。

完璧な介護が出来ない自分に疲れてネグレクトになっている事がわかりました。

これから相性の良いケアマネさんを探しながら、なるべく私がみてあげられるように、もっと膿を吐き出さなければと思います。

1日でも長く生きて欲しいという思いが、愛情ではなく憎しみに変わっていました。本当に失いたくないから、神経になり過ぎているんだと思います。
車で泣いて、まだすっきりしませんが、
今夜また家族で話し合いします。

応援のレスを見て涙が出ました。

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>> 18 帰ってまたマイナスモードになりました。
昨晩は、ピリピリしている父に、「お父さんも将来入る施設探しておけば？」と嫌味を言ってしまってました。
父には、「子どもが働いていたらお金もあって、施設も考えられるのに」と。

何を言ったって現実は変わらないのに、疲れ果てると粗探しのオンパレードです。

父は、毎日パチンコします。それが唯一の息抜きですし、七時半くらいには帰ってきます。自分の給料から出しているので私は何も言いませんが、月1万出してる叔父、叔母からしたら面白くない話でしょうね。

でも父からパチンコを取り上げたら本当に無気力になってしまうかもしれない。

話は変わりますが、今、母がトイレに行ってくれません。私は怒鳴ったり暴言を吐かない代わりに放置してしまいます。オムツはしていますが、時間的に限界だと思います。

自分で立ち上がる事、トイレに行く事を意識させる事で脳トレになるかもと思ったり、また完全介護のオムツに戻すか迷い中です。

もう一度、チャレンジしてみます。

やはり1人になるとマイナス思考になりますね。介護する精神力、介護をされる不便さ。恐怖。
いつまでも元気で、死ぬならぽっくりがいいです。

私は母と向き合うより、高次脳機能障害を理解できない父と向き合う方が億劫です。理解出来ない人間と共に介護をするのは、二重の苦しみです。

母も元気な時、兄の精神病に向き合えず、いつも兄と死ぬが口癖でした。家族会に参加し始めて良くなり始めた矢先に倒れました。

はあ。

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>> 20 上手く誘導するという方法はわかるんですが、本当に余裕がある時にしか上手くいきません。

それを毎日毎日繰り返すのは私には無理です。
大体、オムツをしていてもトイレには日に最低2、3回は行かなくてはならないし
、誰がその度に誘導するんだっていう壁があります。
私は自分の持病と向き合い、調子の良い日は作業所に行き、メンタルを整えなければいけません。家にいつもいて、介護ができる人間がいる前提ではないんです。一日中付き添っていたら、私は今以上に壊れてしまいます。

兄は今のところ、ほとんど家の中にいますが、誘導とか苦手で、「早くトイレ行ってよ！」と急かします。

今日も案の定失禁してました。もう慣れっこですが。

辛いのは、出来ないから仕方ない！と割り切れない事です。やっぱりやらなければという強迫観念が消えません。

会話が出来る状態ならまだしも、ちぐはぐなのはかなりストレスになります。病識もありません。

母は、目に入ったもの全てに意識が切り替わってしまい、１つの行動を成し遂げる事が非常に難しいです。

とりあえず、明日ケアマネを探します。

よい提案をしてくれたのに、愚痴ばかりになってすみません。
高次脳機能障害についてのせているブログなど見たり、もうすこし知識をつけたり、常に1人で抱え込まないようにしていきたいと思います。

高次脳機能障害の介護で疲れたというブログを見ると、同じだ！考える虚しさはわたしだけじゃないんだ！と安心します。

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>> 22 そうです。障害年金で自分の支払いはしますが、衣食住は父の給料からです。

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