脊髄小脳変性症という難病の方いますか？

離れて暮らしていれば、やはり心配ですよね。
自分もまだ自力で歩けるものの、２、３年前から比べればだいぶ歩行困難になりました。少し前までは人前で杖を使うのは抵抗ありましたが、今は使ってます。
あと、ろれつも回りずらくなってきました。
ホント、自分はこんな病気とは無縁だとか、自分は大丈夫、なんてことは絶対無いことなんだなと、つくづく思います。

失礼ですが、お母さんの多系統萎縮症とは脳の萎縮とは違うんですか？