膠原病の症状

朝、目覚めた時に、疼くというより強張って動かせないくらい痛みます。

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同じく悩んでいます。

娘なんですが、３年前に胸膜炎がきっかけで、頭痛、筋肉のこり、だるさ、微熱、関節痛等で半年おきくらいに検査をしています。抗体は陽性ですが、あとの検査は目立った以上はありません。

お医者様も膠原病ではないとおっしゃっていただいているものの、気になって仕方ないです。

主さんの症状はどんな感じですか？

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通行人1さん、レスありがとうございます。

強張りが起こるんですね。私は、起床時のみ左手小指がカックンと動いて、なんかちょっと変なんですけど、痛みはないです。

通行人1さんの痛みが少しでも軽くなるといいですね。お大事にしてくださいね。

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主様こんにちわ。
私はＳＬＥを発症して丸9年に
なります。ＳＬＥの症状は人により
本当に様々です。

私は21の時に卵巣嚢腫の手術を
受けて、それがきっかけになった
ようですが、完全発症には至らず
ただ、後で思えばこの影響だったん
だと気付いた事は沢山ありましたが
当時はよくわからず、両腕の関節の
痛みも腫れも、腱鞘炎だと思って
ました(^^;;

抗核抗体が＋でも、必ず発症する
訳ではないようですが、膠原病は
いくつかの診断基準を満たさないと
認定にはいたらないですし、本当に
人によって症状も様々ですし、私は
血行障害が酷く、冷えて冷えて冬は
身体中が痛くて辛いです。

その他にも色々ありますが、変に
恐怖心を植え付けたくないので。

大変な事も多いですし、長く付き合う
しかない病気です。

お医者様の指示を守り、無理をせず
お身体を大事になさって下さい。

あ、紫外線対策だけは万全に！

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通行人2さんへ

こんにちは。娘さんのこと心配ですね。

私の場合、膝と足首が痛いなぁ～という症状がありました。冬に風邪をひいたあとから、関節痛は全身に広がりました。また、筋肉の痛みも起こり始めました。
大きな病院で、蝶形紅斑が出ていると言われました。今は大丈夫です。

他の症状は、微熱・倦怠感・胃痛・下痢をしやすい・体の中心部の痛み・頻繁に起こる口内炎です。

抗核抗体は陽性ですが、膠原病ではないと言われています。

痛みがあるけど、症状があるけど、原因が分からないって不安ですよね。

いつの間にか治ってた！と、ならないかなぁ～と思っています。

娘さんの症状が良くなるといいですね。
お大事になさってください。

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通行人4さんへ

ありがとうございます。
SLEを発症していらっしゃるのですね。

私は、風邪をひいてから、関節痛症状が酷くなり全身が痛むようになりました。筋肉の痛みも出てきました。他にも、胃痛や口内炎など、色んな不調があります。
最近は手の指までもが痛いです。腫れはありません。

寒がりなせいか、冬場は身体中が痛みました。
でも、今は夏なのに、身体が痛いんです。

今、通院中の病院で一時、蝶形紅斑が出ていると言われ(今は大丈夫です)ました。
抗核抗体陽性とリンパ球減少は、毎回です。
専門の先生が膠原病ではないとおっしゃるのですから、安心していいのでしょうけれど、痛みがなくならないので不安でしかたないのです。

抗核抗体陽性やリンパ球減少は、膠原病ではなくてもあることだと思うので、関節痛症状が本当に膠原病によるものではないのかを知りたくて、今回質問させていただきました。

とても参考になりました。
紫外線対策、しっかりやります！

通行人4さん、お身体ご自愛ください。

ありがとうございました。

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主様、度々失礼致します
m(__)m

先程も書きました様に、膠原病と
思われる症状がいくつか有っても
ハッキリと認定？されるに至るには
何個か忘れましたが、7〜8個？位の
基準を満たさないといけないんです
よね…。何かそれもおかしいと私は
思うんですけどね(−_−＃)

私は卵巣嚢腫の手術の後、39℃を
超える熱が下がらなくなり、毎日
解熱剤で下げ、薬が切れたら上がる
の繰り返しで、最終的にはプレドニン
で下がったので、当時から膠原病を
疑われてはいました。

その後も原因不明の高熱やリンパ腺
の腫れで入院したりして、その時も
最終的にはプレドニンでした。

最後？に診断が下った時は40℃を
超える熱で、やはりリンパ腺の腫れ
蝶形紅斑、ディスコイド斑等も有り
ましたがその前に、冬場や、夏でも
前日から急に気温が下がったりする
と手が真っ白になったり（所謂
レイノー現象ですね）、関節の痛み
も有りました。

認定されて9年ですが、白血球減少症、
血小板減少、レイノーに血行障害、
貧血やプレドニンの副作用等、様々な
事と戦う毎日です(^^;;

何か、結局色々書いちゃって怖い
思いをさせてしまいすみません
m(__)m

でも、今は認定基準に達しては
いなくても、正直何かキッカケが
有れば完全発症に至る可能性は
大きいと思います…

ですが、数十年前とは違い、今は
発症により様々な制限は出て来ても
直ぐに生死に結びつく病ではなくなり
ました。

ただ、やはり紫外線や疲れ、風邪等
もキッカケになりますので、とにかく
日々体調には気をつけて、なるべく
無理をしない生活をする事が大切です。

長々と色々書いてしまいまして、
本当に申し訳御座いませんでしたが、
くれぐれもご自愛下さいませ。

私のご心配までして頂き、本当に
有難う御座いましたm(__)m

お互い頑張りましょう(^o^)/

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通行人4さん、度々のレスをありがとうございます。

詳しく書いていただき、感謝しています。

確か、SLEの場合は診断基準に4つ当てはまったら、だったと思います。
蝶形紅斑、抗核抗体陽性、そして、もしリンパ球数減少がSLEによるものだったら、私は診断基準を満たしてしまうぎりぎりのラインにいるなぁ…と思っています。
今のような痛みが出る前に、風邪症状が一切ないのに、突然高熱が出ることが何度かあって、何だか怖いなぁと思っていたことがありました。

今は、風邪をひかないように、疲れすぎないように気をつけたいと思います。

お互い、少しでも元気に過ごせたらいいですね。
本当にありがとうございました。

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