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胎児の染色体異常検査
今二人目妊娠中の妊婦ですが、妊娠14週でする血液検査『αβテスト』胎児の染色体異常の検査を受けるか、悩んでます。一人目の時は受けませんでした。受けた方いらっしゃいますか❓
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αβテストってなんですか？お母さんの血液で子供の染色体が分かるんですか？
私自身、染色体の相互転座という異常があり、何度も流産しました。初めて出産までに至った第１子は１６週の時に洋水検査を受けました。２人目の時は私が自信(出産できた自信)ついたのと、洋水検査後にお腹が張って不安だったのとがあり受けませんでした。
１人目は正常で産まれましたが、２人目は無事産まれたものの、私のような染色体異常がないか気になります。
αβテスト。もし良かったら教えてもらえませんか？
羊水検査ですよね。
まず、子宮に針をさすので、流産を誘発する危険性があると聞きました。
また、この検査でわかるのは、「先天性異常があるかないか」ではなく
「先天性異常の可能性が何％あるか」という結果が出てくるのです。
つまり、「可能性９０％」でも残り１０％の確率で健常児かもしれない。
そしてその逆もあり得るのです。
妊娠初期の大切な時期に、検査を受けることで想定外の不安を抱え込むことにならないでしょうか・・・。
私がかかった病院では
「医者からは特別な理由がないかぎり薦めない。患者側から希望があった場合のみ対応する」
というスタンスでした。
私も主人と話し合った結果
「仮に検査を受けて悪い結果が出たとしても中絶という選択肢はない。だったら不安を
募らせるだけのような検査はうけない」
と決めました。
私はトリプルマーカー？とかいう血液検査受けました。妊婦の腕から血液をとって調べます。うちは事情があるので、心の準備のために受けました。結果が出る頃には中絶出来ないし、赤ちゃんを選ぶ検査ではないと考えてます。
お返事遅くなり申し訳ありません。後一括のお礼失礼します。一人目の子は今二歳ですが、元気です。後先生からその検査をするように言われた訳ではないです。希望者のみの検査です。費用は6000円位で、母親の血液を10ml採血して血液を調べる検査です。染色体に異常があると、AFP濃度が低くなり、逆にβhCGというホルモンが高くなるらしいです。羊水検査みたいにはっきりわからないみたいですが… 受けて、不安になったり、可能性があるからって言われたらなどと色々考えて相談させてもらったんですが…半分位の妊婦さんは受けてるのかな❓などと臆測してました。主人はその検査についての紙を見せたら、受けてみればみたいな事いうので、余計悩みました。
皆さんﾚｽありがとうございました。受けてみて、安心出来るか不安になるか、わかりませんよね。出産は産まれてくるまで、わかりませんし、色々大変ですよね。色々アドバイスありがとうございました。35歳以上の妊婦さんは受ける病院もあるんですね。まだ9週なので、主人や先生と相談して考えてみます。
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