重度発達障害、小頭症とてんかん

ありがとございます。そうですね。可能性を信じています。始めに受診した時三歳までに歩けなかったら一生歩けないと療育センターの整形の先生から言われ焦りと不安で空回りしています。保育園から加配をつけたいと言われ療育手帳を取得し特別児童手当を申請しないと加配をつけられないとの事で特別児童手当を今受けとっています。
子供が将来どうなるのかわからないので今まで受給したお金は全て子供の貯金にまわしていました。子供は体調の良い日は、よく笑いいつもニコニコしています。今はまだ自分の名前しか理解できてないようですが可能性を信じて頑張ります。私の子供もバイバイと手を振る日がきっとくると信じます。そんな事してくれたら嬉しくて泣いてしまいそうです。