難病

大変ですね。うちにも難病で入退院繰り返しの兄弟がいます。毎度倒れる度に本人も家族も大変です。自分も予備軍の為もう10年異常通院と投薬中です。あの..何故彼氏の家族が医療費負担してるのですか？彼氏の対応は？いきさつがよく分かりませんが。病気は他人に理解得るのは難しいです。突然の難病申告受けて辛いと思います。身内の方はどうされてんですか？一人では戦えませんよ。自分も周りの人達も大切にして下さい。

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気休めかも知れないがシャクリとか言うアメリカのプロティンが脳の栄養にいいときいた。日本人の腸に合わせた配合だとかで。後は脳の活性にアロマテラピーがある。お金で大変なのにこんなことしか言えなくてごめん。あのドラマみたよ。貴女と同じで彼も言葉はヘタしても苦しんでいるよきっと😔

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一括ですみません🙇アメリカとかは信用出来るのですが バランスの問題なので何とも言えないですね 何で医療費負担してもらったって ん～私の歩き方が悪いって余計なお節介を向こうのお父さんに言われて 医療費はこっちで負担しますって言われたんですよ💦

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大変でしたね😥
僕の知り合いも去年難病になりその女性は凄く泣きました、悩みました、辛い思いをしました。
色々ありましたが今はなんとか頑張ってるみたいです。
主さんも頑張りましたね。
😊💦
実は私は難病ではありませんが症例のない病気で今の治療技術じゃ治る見込みがないみたいで。
あるきっかけで知り合いまして。
うまく言えませんが頑張らないでのんびり行きましょう。
痛み等はないのですか？
無理せず自分のペースで行きましょうね！
うまく言えずすみません。
😃💦💦💧

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>> 4 ありがとうございます💦痛みはありませんが💦歩きがちょっとおぼつかないです😢先月入院した時は異常はありませんでした 小脳にも 脊髄にも だが 遺伝性であります 母も同じ病気だったって事を初めて知らされました 母も病院をたらい回しにあい発病から25年で病気がわかりました それまでは ｷﾝｼﾞｽ?って病気と診断されてました 私は母を恨んでないって言ったら嘘になりますが 今の状態を受けとめてます💦発病から5年だったら完治?すると聞いてます💦だからリハビリに頑張ります🙇

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