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血小板減少性紫斑病
子供が「特発性血小板減少性紫斑病」になってしまいました。
血小板数値2000で緊急入院し免疫グロブリンを投薬しました。
一回目で数値が思うように上がらず、二回目の投薬です。
だいぶ高額な薬なようで１００万円みたいなことを聞きました。
あからさまに先生に金額を聞くのも抵抗があり、詳しい金額がいまいちわからないので、どなたかご存知の方、薬代や入院費用など治療費の大まかな金額を教えて下さい。
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乳幼児医療は？
うちは中学卒業まで入院、通院、薬、一切無料
主さん所は？
食事はかかるが、保険診療で、1食260円と決められてます
自分で個室を選んだなら差額ベッド代はかかります。
医療目的で医者が個室にしたなら差額ベッド代は入りません
大部屋は無料です
難病指定なので
「特定疾患医療受給症」は申請しましたか？
保険が効くので心配いらないと思います。
治療方法 入院期間がはっきりしたら 医事課で概算出して貰うといいですよ。
主治医に聞いても詳細は分からないです。
保険外診療になる治療なんでしょうか？
もし健康保険内診療なら限度額認定証が使えますよ。所得にもよりますが申請すれば月10万前後で収まるはずです。
看護士さん経由でお医者さまに聞いてもらうことはできませんか？
１さん、乳幼児医療は健康保険が適応された治療のみではないですか？
免疫グロブリンは保険適用できるようになったはずでは？
うちは川崎病で免疫グロブリンを投与しましたが、そんな大金は払いませんでしたよ。
お子さんは何歳ですか？
うちは２歳の時なので市の乳幼児医療証で安くなったのかな？
医者か病院の会計で『知り合いで川崎病になった子がいて、免疫グロブリンを投与されたました。ですが、100万円なんて払ってないです』と言って下さい。
なぜ払わないといけないのか私も知りたいです。
結果を教えて下さいね。
うちも川崎病で免疫グロブリン2～3回？投与しましたが、そんな高額請求はされていません。
主さんのお子さんの病気は国で難病指定されていますから、どこにお住まいでも医療費助成がでるはずなので、今はお子さんの心配だけしてあげてください。
一日も早く治られますようお祈りします。
僕とこの娘(３歳)も紫斑病になりました２０年も前になりますが…個人差あると思いますが、娘は３ヶ月半で退院する事ができ、その後何事もなく、今は元気に働いてます。
特定疾患なんで、治療費は無料になると思います。でも、白血球減少ゆえに個室なんで、部屋代は自己負担でした。
最初、町医者さんに、白血病の疑いがあるので、すぐ大病院行け！ビビりました。 僕らの幼少時代には、助からない病気だったらしい？今は大丈夫!!ファイト!!
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