脊髄小脳変性症という難病の方いますか？

私の母は63です、去年4月に診断がつきましたが同じく症状は数年前から出ていて足が上がらないというかチョコチョコと歩く感じでした。
いくつか病院行きましたがまだ脳の萎縮が見られなかったため運動不足と最初言われましたが、運動不足はありえなくて。

今は家の中は歩行器、杖、人の手を借りながらゆっくり歩いていますが…
病気の進行のペースから考えてもうすぐ歩けなくなると思います。

私も母の気持ちが知りたくて、でも母は病気の話をしたがらなくて。
色々日々スマホで検索しています。
ご家族はいらっしゃるんですか？
女性ですか？