脊髄小脳変性症と診断された方、または御家族におられる方がいましたら、どんな症状か話しをお聞かせください。自分もその病気なんで、不安なんです。

お仕事、残念でしたね。一つ一つの申請などを先ずはクリアしていって、もし協力して貰えるならご家族を頼ったりしてご無理のなきように。

後は食べることでもテレビでも、なんでも楽しみを見付けて。姉なんかは小銭が使えなくなっても趣味の買い物を電子マネーって言うんですかね、チャージするやつ。あれで続けてます。スマホは扱えそうにないのでガラケーですが、使えてます。まだ甥っ子が自立できていないのもあるので目をかけてやらなきゃいけないし…。言うことはまだしっかりしてくれてて。

とにかくなーんにもなくなるのが一番良くないので。今はそんな気にならないかもだけど、主さんが少しでも心安らげることを祈ってます。